HotStarTaq DNA Polymerase 高效扩增，适用范围广泛热启动特性减少了非特异性扩增无需优化步骤-省时省力方便操作-可在室温下构建反应体系HotStarTaq DNA Polymerase包含独特的QIAGEN PCR Buffer，将非特异性扩增产物、引物二聚体和其他污染降至最低。HotStarTaq DNA Polymerase 应用化学介导的热启动，不同于抗体介导的系统，可确保聚合酶在初始激活步骤前完全没有活性。一种新颖的添加剂Q-Solution可确保难于扩增模板（如，GC含量高的模板）的高效扩增。原理HotStarTaq DNA Polymerase是一种经修饰的QIAGEN Taq DNA Polymerase，常温下没有聚合酶活性，避免PCR构建和循环初始阶段低温条件下非特异性引物的延伸和引物二聚体的形成（见图"热启动PCR卓越的表现" 和 "不同引物-模板系统更高的特异性"以及表格"热启动模式比较"）。95°C条件下孵育15分钟激活HotStarTaq DNA Polymerase，这个可以整合入已有的热循环仪程序。HotStarTaq DNA Polymerase经过完整的质量控制，包括通过扩增低拷贝靶分子进行严格的PCR特异性和可重复性检验。 QIAGEN PCR BufferQIAGEN PCR Buffer 确保PCR每个循环特异性扩增。缓冲夜中KCl 和 (NH4)2SO4 的平衡组合促进高度特异的引物-模板杂交。同时降低了非特异性结合，实现特异性PCR产物最大化。在很宽的温度和Mg2+ 浓度范围内都维持高度特异性，无需进行耗时的优化（见图"广泛的退火温度和Mg2+ 浓度容忍度"）。