原装现货|Factor Xa (Bovine)描述Xa因子（牛），250μg，5MM的MES（2 - （N-吗啉）乙烷磺酸）0.5M氯化钠，pH值6.0，1MM苯甲脒盐酸介绍Thermo Scientific的Xa因子Xa因子活性部位形成了一个激活因子X endoprotease类似胰蛋白酶的活性部位。Xa因子活性必不可少的血液凝固的蛋白质凝血酶，凝血酶原的转换。因素XA将切割异亮氨酸异亮氨酸，谷氨酸，甘氨酸，精氨酸（异亮氨酸，谷氨酸，甘氨酸，精氨酸）或之前任何肽键天门冬氨酸-甘氨酸-精氨酸（异亮氨酸，天冬氨酸，甘氨酸，精氨酸）Xa因子（牛）的高度特异性的蛋白活性，使蛋白质工程。许多真核基因难以在细菌系统过度一种选择是融合真核原核基因序列。基因表达作为一个融合蛋白在细菌系统;然而，细菌的部分必须拆除使用研究蛋白质。检索从融合产品的真核蛋白质可以是困难的。促进之间的杂交蛋白插入特定的肽序列，以提供蛋白质的识别位点酶。 Xa因子（牛）四肽识别序列，蛋白质序列上是罕见的 2因此，提供优秀的特异性与感兴趣的蛋白质，通过随机或内部的分裂破坏的风险最小。在构建融合蛋白表达载体，为Xa因子识别序列的寡核苷酸编码必须插入之间的融合基因。 结扎质粒，然后转化成一个称职的宿主菌的地方可表达的基因。 选择适当的技术被用来确定它的殖民地进行重组质粒。一旦正确的殖民地已经确定，它是培养使用条件最佳的融合表达产品。混合蛋白的纯化和Xa因子酶切，释放真核部分。重要的产品信息为了尽量减少失去活性，避免Xa因子的冻结和解冻的反复循环。为了达到最佳效果，商店Xa因子在单次使用量。必须合成两个互补的寡核苷酸编码的Xa因子识别序列。 因子识别序列和真核生物基因必须在正确的方向，并在插入载体正确的翻译阅读框架。确保不感兴趣的蛋白质包含因子Xa的识别序列。在选择表达载体，考虑变量优化的转录和翻译，如发起人，核糖体结合位点（服务，达尔加诺序列 4 4 )和遗传标记，以方便选择载体殖民地或能生产的斑块。在选择融合的原核基因，蛋白质通常在 大肠杆菌 中表达大肠杆菌 ，蛋白主机，毒性和诱导基因的存在，可以帮助选择积极的殖民地或斑块