Y Chromosome Deletion Detection System, Version 2.0

说明  
 Y Chromosome Deletion Detection System, Version 2.0 (Y 染色体缺失检测系统， 2.0 版 ) 为扩增人类 Y 染色体上包含的非多态性序列标记位点 (STS) 提供了标准化的扫描图谱。该系统扩增与 AZoospermia Factor (AZF) 相关的关键功能区域，即以下区域：位于 AZFa 两侧，覆盖 AZFb, AZFc, AZFd 包括 DAZ 、 KAL-Y 、 SMCY 及其两侧与精子发生相关的基因座 ( 即 RBM1 、 DFFRY 和 DBY) 。其中包括 5 个 Multiplex Master Mixes ， 总计 20 种 Y 染色体特异的引物对。每 4 对复合引物组合包含一个对照引物对，这个引物对用于扩增 X 遗传关联的 SMCX 位点。其中的一组复合引物组合 (Multiplex E Master Mix) 包含一个对照引物对，这一引物扩增男性和女性 DNA 共有的特殊区域 (ZFX/ZFY) 。最后， Multiplex E MasterMix 包含一个扩增 SRY 基因区域的引物对，这一引物对作为 Y 染色体短臂上的睾丸确定因子的对照，用于检测由 Y 向 X 移位的XX 男性。
这些 Multiplex Master Mixes 是为了便于同时扩增 Y 染色体的若干不同区域而设计的。 5 个多重 PCR 扩增产物 (83-496bp) 可用琼脂糖凝胶电泳清楚地分离，并且用 EB(ethidium bromide) 染色可见。
如果 Y 染色体的特异区域扩增失败，则表明检测样品为 Y 染色体缺失。使用片段大小对照 ladder ，可缩短分析时间，并减小错误计算扩增产物分子量的可能性。
特点   • 易于使用： Premixed Multiplex Master Mixes 包含 20 个引物对，包括在结果中提供标准图谱的内参，而不需要用户的特别优化。
• 更稳定的反应： 改良配方和使用 GoTaq® DNA 聚合酶，减小未被扩增的几率。
• 灵活性： 配合 PE480 ( 需石蜡油覆盖 ) 或 PE9600/9700 ( 不需石蜡油 )PCR 仪，可对使用多种方法进行纯化的基因组 DNA 进行扩增。
• 完整系统： 试剂盒提供了反应需要的所有试剂。