说明 尿嘧啶DNA糖基酶（UDG）来源于大肠杆菌重组克隆表达。 分子量为25kDa，可催化含尿嘧啶的单链和双链DNA释放游离尿嘧啶。它对RNA无活性，主要应用于PCR扩增产物的防污染。它的作用原理基于：如果在PCR反应中以dUTP替代dTTP掺入DNA中，形成了含dU碱基的PCR扩增产物， 该酶能选择性断裂单链和双链DNA中U基的糖苷键，降解该PCR扩增产物。 活性单位定义 37℃条件下，1小时降解1µg含dU碱基的单链DNA的酶量为1u。 储存缓冲液 50%甘油，30mM Tris-HCl (pH7.5)，150mM NaCl，1mM EDTA，1mM DTT，0.05% Tween® 20。 10×反应缓冲液 100mM NaCl，200mM Tris-HCl (pH 8.0, 25℃)，10mM EDTA，1mg/ml BSA。