应用程序精确，快速，简单的技术检测和定量细胞凋亡片段在单细胞水平的细胞和组织与红色荧光标记的荧光显微镜和流式细胞仪。
效益
•方便：不需要二次检测系统
•准确：鉴定细胞凋亡在分子水平上（DNA链断裂）和鉴定细胞在非常早期阶段的细胞凋亡
•灵活：屯门公路红允许二次标记，例如，荧光标记的细胞标记
产品说明
材料：悬浮细胞，细胞离心涂片和细胞涂片的筹备工作，贴壁细胞生长的幻灯片，和冷冻和石蜡切片。
背景信息
广泛使用的方法，以确定细胞凋亡，包括分析的基因组DNA琼脂糖凝胶电泳和DNA断裂分析为基础的3H -胸腺嘧啶和，另外，5-bromo-2'2 '脱氧尿苷。该方法包括分离低分子量的碎片，不分段，分子量高的基因在特定细胞群体。因此，这些方法不提供资料的命运单个细胞在特定细胞群体，或特别，在组织切片。另外，个别细胞凋亡可能是微观认识因为外观特征的核染色质凝聚和分裂，但这种方法是主观的和不限于一个相对狭窄的时间窗口时的形态变化是最大的一个。
标志的细胞凋亡是脱氧核糖核酸的降解，而在早期阶段，是有选择性的internucleosomal基因连接区域。该裂解会产生双链和单链断裂（女）。这两种类型的休息可以检测到标签的自由3’-哦总站修改核苷酸（例如，biotin-dutp，dig-dutp，fluorescein-dutp）的酶促反应。末端脱氧核苷酸转移酶（酶）催化模板独立聚合脱氧核糖核苷酸的3 '端的单和双链脱氧核糖核酸。这种方法也被称为凋亡（公司dutp-x缺口末端标记）。另外，免费3' -羟基可以标记使用聚合酶的模板依赖机制称为缺口翻译。然而，该方法被认为是更敏感和更快。
内容
1。酶解（酶），5瓶
2。标签解决方案（tmr-dutp），5瓶
注：凋亡反应混合物制备的混合酶液和标签解决方案之前，使用。